El Dr. Krantz es pediatra y genetista médico. Es Director del Centro Roberts de Genética Médica Individualizada (RIMGC), Director del Centro para el Síndrome de Cornelia de Lange y Diagnósticos Relacionados y IP de la Beca de Formación en Genética Médica (T32) del Hospital Infantil de Filadelfia y de la Facultad de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania. Su laboratorio de investigación se ha centrado en proyectos que estudian las etiologías moleculares del síndrome de Cornelia de Lange (CdLS), el síndrome CHOPS, el síndrome de Pallister-Killian (PKS), el síndrome de Alagille, la pérdida de audición, las hernias diafragmáticas congénitas y los defectos cardíacos congénitos. Con este fin, su laboratorio ha identificado muchos genes patológicos nuevos, trastornos humanos novedosos y ha implicado por primera vez muchas vías moleculares críticas, como la señalización Notch, la cohesina y el complejo de superelongación, en los trastornos del desarrollo humano. Desde el punto de vista translacional, ha estado a la vanguardia de la adaptación de las nuevas tecnologías genómicas al entorno clínico.
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