Angelo Selicorni graduado en Medicina en la Universidad de Milán. Especializado Pediatría y Genética Médica.
Director de Pediatría en el Hospital Sant ‘Anna de Como.
Es un referente clínico en selección de casos en un proyecto de asistencia diagnóstica para afectados por ER genéticas.
Miembro del comité científico de numerosas asociaciones de pacientes y miembro del comité científico internacional de la Federación del Síndrome de Cornelia de Lange, de la que ha sido presidente.
El Dr. Angelo Selicorni es genetista y Director de UOC Pediatria ASST Lariana. Dirigió el mayor estudio sobre variantes de pérdida de función de SMC1A.
